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March 23-26, 2026
New York City
Des résultats fiables
Nous développons des liquides non stériles avec des tests adaptés pour garantir des performances constantes du développement à la mise à l’échelle.
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DÉFINIR LA PRÉSENTATION CIBLE
Traduire le profil du produit cible en exigences claires concernant la voie d'administration, la méthode de dosage et l'expérience de l'utilisateur, puis définir les AQC.
Formulation adaptée au produit
Choisir la bonne formulation, solution, émulsion ou huile, en fonction de l'approche de la solubilité, de la compatibilité des excipients et du profil sensoriel.
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STRATÉGIE DE CONSERVATION
Élaborer une stratégie en matière de conservation et des études complémentaires, y compris des tests d'efficacité des conservateurs, le cas échéant.
Emballage adapté à la formulation
Aligner les composants de l'emballage sur les propriétés de la formulation afin de favoriser une administration cohérente de la dose et une utilisation pratique.
Processus reproductible
Mettre en place un processus de fabrication reproductible avec un support analytique interne et un plan de stabilité conforme à l'ICH.
Nos compétences
Nous soutenons les produits liquides avec des capacités axées sur une performance stable, une distribution fiable des doses et une exécution prête à l'échelle.
Liquides oraux
Des solutions et des émulsions conçues pour une performance stable, une utilisation pratique et une application dans le monde réel permettent un dosage flexible et une administration conviviale pour le patient.
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Co-solvants, ajustement du pH ou complexation en fonction de l'IPA et du profil cible.
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Les édulcorants, les systèmes d'arômes et les bloqueurs d'amertume lorsqu'ils sont pertinents pour le produit.
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Systèmes de conservation sélectionnés pour favoriser le contrôle microbiologique et l'acceptabilité du produit.
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Liquides nasaux
La stabilité des performances de la formulation et la régularité de l'administration sont obtenues en alignant la formulation, la stratégie de conservation et l'adaptation du dispositif pour favoriser une utilisation fiable.
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Ajustement de la mucoadhésion de la formulation pour favoriser la rétention muqueuse et le confort de l'utilisateur, le cas échéant.
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Approche conçue pour favoriser l'uniformité des livraisons dans le cadre de la conception des emballages.
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Conditionnement dosé ou non dosé choisi en fonction de la formulation et de la conception de l'emballage.
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Liquides sublinguaux
Les liquides sublinguaux nécessitent une administration et un conditionnement contrôlés qui permettent une utilisation régulière. Nous alignons la formulation sur la compatibilité des dispositifs afin de garantir un dosage et une administration fiables.
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Systèmes de pompe ou de pulvérisation adaptés aux propriétés de la formulation et aux objectifs de dosage.
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Les choix de formulation et de processus se sont concentrés sur la sensation sensorielle et l'uniformité de l'administration au fil des actions.
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Excipient conservateur et approche d'essai alignés sur les exigences non stériles, y compris PET le cas échéant.
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Liquides otiques
Exigent une performance stable de la formulation et une délivrance cohérente par le biais de la présentation choisie. Nous alignons la formulation, la stratégie de conservation et l'adaptation du dispositif pour favoriser une utilisation fiable.
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Sélection rigoureuse des conservateurs et contrôle microbien adapté à l'utilisation non stérile des produits otiques, y compris le PET le cas échéant.
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Sélection du compte-gouttes ou de la pompe en fonction des attentes en matière de dosage.
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Des excipients et des choix de formulation adaptés à une utilisation confortable et pratique.
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Liquides topiques
Les applications dermatologiques et muqueuses requièrent une facilité d'étalement et une acceptabilité cosmétique. Nous équilibrons les performances et la facilité d'utilisation grâce à une formulation adaptée à l'application.
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Sélection des excipients en fonction des objectifs d'absorption et de la compatibilité avec la peau.
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Des systèmes sans alcool et non irritants sont mis au point, le cas échéant, pour les sites sensibles.
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Résidus, temps de séchage et stabilité évalués dans les conditions d'utilisation prévues.
Liquides à base d'huile
Les IPA lipophiles sont bien adaptés aux systèmes à base d'huile qui soutiennent le profil d'administration. Nous optimisons le choix de l'huile et le conditionnement pour garantir une performance stable et un dosage pratique.
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Flacons compte-gouttes ou tubes souples sélectionnés pour permettre un dosage pratique et contrôlé.
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Approche de la préservation adaptée à la composition du système et à l'utilisation prévue.
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Huiles minérales et végétales, triglycérides à chaîne moyenne ou mélanges à base d'esters sélectionnés pour favoriser la stabilité et la compatibilité avec les API.
Nos services
Nous alignons le développement, l'analyse et l'exécution des BPF pour les produits pharmaceutiques liquides afin de garantir la stabilité, le contrôle microbiologique et un dosage fiable.
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Product Development
Manufacturing-ready liquid formulations, built for stability and reliable dose delivery.
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Analytical Services
Fit-for-purpose testing to support stability, preservation, and confident release.
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Manufacturing & Packaging
GMP execution and presentation fit aligned to consistent dosing through droppers, pumps, or sprays.