Analyste, Contrôle qualité

Aidez-nous à bâtir la santé de demain

Le Groupe PARIMA est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) depuis 1994. Au fil des ans, nous avons acquis une expertise approfondie dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide et en suspension.

Jours ouvrés : vendredi, samedi et dimanche
Horaires : quarts de 12 heures

• Réaliser de manière autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établi, en respectant les spécifications, méthodes et procédures BPF en vigueur au sein du Groupe PARIMA.

• Contribuer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et des stocks, ainsi qu’à la formation des analystes débutants.

• Accomplir toutes les tâches dans le respect des réglementations en matière de santé et de sécurité et signaler tout risque identifié en la matière aux supérieurs hiérarchiques.

Responsabilités

• Réaliser de manière autonome et avec compétence les analyses des produits finis, des produits en vrac, des matières premières et des échantillons de stabilité, conformément aux méthodes approuvées.

• Évalue de manière critique les résultats analytiques tout en veillant au respect des procédures et des normes établies.

• Saisir les résultats d’analyse dans le système de gestion des informations de laboratoire (LIMS), en faisant preuve de bon sens et en comparant les résultats aux données historiques de tendance.

• Garantir l’intégrité et la qualité des données du laboratoire de contrôle qualité.

• Participer à la formation des analystes juniors et apporter son aide dans ce cadre.

• Effectuer la maintenance et l’étalonnage des instruments de laboratoire qui lui sont attribués dans les délais fixés.

• Contribuer à la gestion des stocks de réactifs, de solvants et de consommables de laboratoire nécessaires aux essais et au fonctionnement du laboratoire.

• Rédiger des rapports d’analyse et participer activement aux enquêtes.

• Contribuer aux initiatives de résolution des problèmes et aux activités d’amélioration continue au sein du laboratoire.

• Respecter les procédures de santé et de sécurité et signaler tout risque en la matière aux supérieurs hiérarchiques.

• Assumer ponctuellement certaines fonctions d’analyste senior en cas d’absence.

• Effectuer toute autre tâche nécessaire au bon fonctionnement du laboratoire.

Qualifications et expérience requises

• Diplôme d’études collégiales (DEC) en sciences (chimie, biochimie) ou dans une discipline connexe.

• Au moins cinq (5) ans d’expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.

• Connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) canadiennes et des exigences de Santé Canada.

• Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et de leur application en milieu de laboratoire.

• Solides compétences en matière de travail d’équipe et de collaboration.

• Capacité à former et à encadrer le personnel junior.

• Sens aigu de l’initiative.

• Excellentes compétences en communication.

• Maîtrise des logiciels, notamment Microsoft Office et Outlook.

• Bilingue français-anglais.
  

Ce que nous proposons

• Régime d’épargne-retraite d’entreprise

• Programme de reconnaissance des employés et activités sociales

• Jours de congé pour raisons personnelles

• Programme d’aide aux salariés et services de télémédecine

• Boissons chaudes offertes (chocolat chaud, café et moka)

• Accès facile en transports en commun ou parking gratuit

• Programme de parrainage des employés

• Programme de subvention des repas

• L'emploi du genre masculin vise uniquement à simplifier le texte et à en faciliter la lecture.
  

L'emploi du genre masculin vise uniquement à simplifier le texte et à en faciliter la lecture.